A Vasculite por IgA consiste em uma vasculite sistêmica de pequenos vasos mediada pela deposição de imunocomplexos contendo imunoglobulina A (IgA) nas paredes vasculares, ocorrendo comumente em crianças e adolescentes após episódios de infecção das vias aéreas superiores. Caracteriza-se pela tétrade clínica clássica composta por: púrpura palpável não trombocitopênica (lesões purpúricas elevadas e dolorosas que predominam em membros inferiores e nádegas) , artralgia ou artrite não sequelar (frequentemente migratória, acometendo joelhos e tornozelos) , dor abdominal cólica intensa (secundária à isquemia da parede intestinal) e envolvimento renal (caracterizado por hematúria e proteinúria devido à glomerulonefrite por IgA).
Deve-se realizar avaliação do hemograma para confirmar a contagem plaquetária e biópsia de pele lesada na ausência de diagnóstico claro: o hemograma demonstra que as plaquetas estão normais ou elevadas, confirmando o caráter não trombocitopênico da púrpura. A histopatologia cutânea revela vasculite leucocitoclástica típica e o exame de imunofluorescência direta evidencia a deposição predominante de IgA e C3 nas paredes dos pequenos vasos sanguíneos da derme.