A Síndrome de Sjögren consiste em uma doença inflamatória autoimune sistêmica de progressão lenta, caracterizada pela infiltração linfocitária progressiva das glândulas exócrinas, comprometendo principalmente as glândulas salivares e lacrimais. Manifesta-se clinicamente pela “síndrome seca“, cujos sintomas cardinais são a xerostomia (sensação persistente de boca seca, que dificulta a deglutição de alimentos sólidos) e a xeroftalmia (olho seco, referida como sensação de areia nos olhos, que impossibilita o uso de lentes de contato).
Pode apresentar manifestações extraglandulares e sistêmicas frequentes, como parotidite recorrente bilateral , poliartralgia não erosiva , pneumonite intersticial e púrpuras palpáveis em membros inferiores. Deve-se realizar o Teste de Schirmer para quantificar a hipofunção da glândula lacrimal (avaliando a produção de lágrima através de uma fita de papel filtro inserida na pálpebra inferior), além de exames sorológicos específicos para a confirmação diagnóstica. A presença dos autoanticorpos Anti-Ro/SSA e Anti-La/SSB, associada à hipergamaglobulinemia na eletroforese de proteínas , corrobora fortemente o diagnóstico e ajuda a rastrear riscos adicionais, como o desenvolvimento de linfomas.