A arterite de Takayasu consiste em uma vasculite inflamatória crônica e granulomatosa que acomete preferencialmente a artéria aorta e seus ramos principais, bem como as artérias pulmonares, resultando em estenoses progressivas, oclusões trombóticas ou dilatações aneurismáticas. Clinicamente, afeta quase exclusivamente mulheres jovens e é conhecida como a “doença sem pulsos”, manifestando-se por claudicação de membros (especialmente superiores), assimetria importante de pulsos e de pressão arterial entre os membros superiores, sopros arteriais em trajetos vasculares principais e hipertensão arterial de origem renovascular secundária à estenose da artéria renal.
Deve-se realizar exames de imagem vascular para o diagnóstico estrutural e mapeamento de lesões arteriais. Métodos modernos como a angiotomografia, a angiorressonância ou a arteriografia convencional demonstram o espessamento concêntrico da parede vascular, estreitamentos luminais segmentares, dilatações aneurismáticas ou oclusões completas da aorta e de seus ramos. Marcadores inflamatórios como VHS e PCR podem auxiliar na monitorização da atividade inflamatória vascular ativa.