Pesquisas são necessárias para demonstrar a eficácia da povidona-iodo nasal (PVP-I) contra o coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2).
O objetivo desse estudo, publicado pelo JAMA Otolaryngology – Head & Neck Surgery, foi avaliar a eficácia in vitro do antisséptico nasal PVP-I para a inativação do SARS-CoV-2 em tempos de contato clinicamente significativos de 15 e 30 segundos.
O estoque de vírus de SARS-CoV-2, cepa USA-WA1/2020, foi testado contra soluções antissépticas nasais consistindo em PVP-I aquoso como o único ingrediente ativo. Povidona-iodo foi testado em concentrações diluídas de 0,5%, 1,25% e 2,5% e comparado com controles. As soluções de teste e os vírus foram incubados a uma temperatura ambiente média (DP) de 22 (2) °C por períodos de tempo de 15 e 30 segundos.
Este estudo controlado de pesquisa de laboratório in vitro usou 3 concentrações diferentes de solução de estudo e etanol, 70%, como controle positivo em meio de teste infectado com SARS-CoV-2. Os meios de teste sem vírus foram adicionados a 2 tubos dos compostos para servir como controles de toxicidade e neutralização. Etanol, 70%, foi testado em paralelo como controle positivo e água apenas como controle negativo.
A medição do resultado primário do estudo foi o valor de redução logarítmica após 15 segundos e 30 segundos do tratamento dado. O vírus sobrevivente de cada amostra foi quantificado por ensaio de diluição de ponto final padrão e o valor de redução logarítmica de cada composto foi comparado com o controle negativo (água).
Os antissépticos nasais de povidona-iodo em concentrações (0,5%, 1,25% e 2,5%) inativaram completamente o SARS-CoV-2 em 15 segundos de contato, conforme medido pelo valor de redução logarítmica maior que 3 log10 de 50% da dose infecciosa do vírus em cultura de células.
O controle positivo de etanol, 70%, não inativou completamente o SARS-CoV-2 após 15 segundos de contato. Os antissépticos nasais testados tiveram um desempenho melhor do que o controle positivo padrão rotineiramente usado para avaliação in vitro de agentes anti-SARS-CoV-2 em um tempo de contato de 15 segundos. Nenhum efeito citotóxico nas células foi observado após o contato com cada um dos antissépticos nasais testados.
O estudo concluiu que soluções antissépticas nasais de povidona-iodo em concentrações tão baixas quanto 0,5% inativam rapidamente o SARS-CoV-2 em tempos de contato tão curtos quanto 15 segundos. O uso intranasal de PVP-I demonstrou segurança em concentrações de 1,25% e abaixo e pode desempenhar um papel auxiliar na mitigação da transmissão viral além do equipamento de proteção individual.
Original: https://www.news.med.br/p/medical-journal/1379468/eficacia+in+vitro+de+um+antisseptico+nasal+com+povidona+iodo+para+a+rapida+inativacao+do+sars+cov+2.htm
