Diferenciando-se da Miastenia Gravis, a Síndrome de Lambert-Eaton é uma desordem pré-sináptica causada por autoanticorpos contra os canais de cálcio dependentes de voltagem. Suas principais características clínicas incluem:
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Acometimento apendicular dominante (membros) com resposta insatisfatória aos anticolinesterásicos.
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Incremento da força muscular temporário após a realização de contração mantida.
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Presença de sintomas disautonômicos (boca seca, impotência sexual e distúrbios esfincterianos), mialgia e artralgia.
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Forte associação paraneoplásica, especialmente com o carcinoma de pulmão de pequenas células (oat cell).
Adicionalmente, a transmissão neuromuscular pode ser prejudicada por via iatrogênica (Miastenia induzida por drogas) pelo uso de curare, anestésicos gerais, aminoglicosídeos, quinolonas e penicilamina.