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Mieloma Múltiplo

Ygor Matheus Ygor Matheus Outubro 18, 2026 1 min read

O mieloma múltiplo é uma neoplasia hematológica caracterizada pela proliferação clonal anômala de plasmócitos na medula óssea, associada à produção de paraproteínas monoclonais. Os sintomas centrais são sintetizados no mnemônico CRAB: hipercalcemia (náuseas, confusão, constipação), disfunção renal por deposição tubular de cadeias leves, anemia por infiltração medular e lesões ósseas líticas que geram dores ósseas crônicas.

O diagnóstico é estabelecido mediante eletroforese/imunofixação de proteínas séricas e urinárias, mielograma ou biópsia comprovando plasmocitose medular igual ou superior a 10% e investigação das lesões ósseas por TC de baixa dose, RM ou radiografias. O tratamento clínico envolve a combinação de agentes imunomoduladores (como talidomida ou lenalidomida) associados a corticosteroides em altas doses (dexametasona), além do uso de bisfosfonatos (pamidronato) para a osteólise e hipercalcemia.