A PRAZOSINA é um antagonista α1 seletivo, no entanto ela possui uma baixa biodisponibilidade, uma meia vida muito curta e uma alta taxa de ligação a proteínas plasmáticas; seu efeito é de vasodilatação arterial e venosa (reduz pré e pós-carga), diminuição de triglicerídeos, colesterol LDL e aumento do colesterol HDL, sendo indicado para o tratamento de Hipertensão Arterial Sistêmica, pacientes com Hiperplasia Prostática Benigna (relaxa a próstata e as vias urinárias – também usada em litíase renal/cálculo) e/ou em Doenças Vasculares Periféricas (para vasodilatar regiões periféricas e aumentar o fluxo sanguíneo).
A IOMBINA é um antagonista α2 seletivo usada para disfunção sexual, pois aumenta a liberação de noradrenalina na fenda sináptica, provocando vasodilatação dos corpos cavernosos.
Possíveis efeitos adversos dos antagonistas α- adrenérgicos: taquicardia reflexa, hipotensão postural (retorno venoso muito lentificado, paciente desmaia nos primeiros usos, mas depois isso some, pois o organismo se adapta – “efeito do primeiro uso”), sonolência, cefaleia, agravamento da angina (noradrenalina se ligando ao receptor β1).
