O que é a síndrome de Plummer-Vinson?
A síndrome de Plummer-Vinson, também chamada de disfagia sideropênica ou disfagia cervical, é uma condição rara, caracterizada por disfagia devido a diminutos crescimentos de tecido que bloqueiam, total ou parcialmente, a luz esofágica. O nome da síndrome é uma homenagem aos médicos americanos Henry Stanley Plummer, que a descobriu em 1912, e Porter Paisley Vinson, que a descreveu, em 1919.
Quais são as causas da síndrome de Plummer-Vinson?
A síndrome de Plummer-Vinson é observada principalmente em mulheres no período pós-menopausa e decorre de anemia que ocasiona uma deficiência crônica de ferro. A causa maior desta síndrome ainda não foi elucidada, todavia, sabe-se que fatores genéticos e carenciais estão envolvidos no desenvolvimento desta patologia.
Qual é a fisiopatologia da síndrome de Plummer-Vinson?
A síndrome de Plummer-Vinson ocorre em pessoas com anemia por deficiência de ferro prolongada e gera dificuldades para deglutir devido a pequenos e delgados crescimentos de tecido que bloqueiam parcialmente a parte superior do esôfago. Como resultado das alterações das papilas ocorre uma mudança de coloração da língua, que passa a apresentar-se vermelho-brilhante.
Quais são os principais sinais e sintomas da síndrome de Plummer-Vinson?
Os principais sinais e sintomas da síndrome de Plummer-Vinson são queimação na língua ou na mucosa oral e língua de cor vermelho-brilhante. Além disso, os pacientes com esta patologia podem apresentar glossite atrófica, estomatite angular e fraqueza. Caracteristicamente, os pacientes sentem dificuldade para deglutir e respirar. De um modo geral, a condição se define por uma tríade de sintomas: disfagia, glossite e anemia sideropênica (ferropriva).
Como o médico diagnostica a síndrome de Plummer-Vinson?
O diagnóstico da síndrome de Plummer-Vinson pode ser feito a partir das suas manifestações clínicas diretas e pelas anormalidades nas unhas e na pele que os pacientes podem desenvolver, as quais podem ser facilmente observadas durante o exame clínico. Uma endoscopia digestiva alta e exames de sangue para dosagem do ferro sérico também auxiliam na conclusão do diagnóstico.
Como o médico trata a síndrome de Plummer-Vinson?
O tratamento da síndrome de Plummer-Vinson é feito por meio da administração de suplementos de ferro à dieta. Caso a dor persista, o esôfago pode ser dilatado durante uma endoscopia alta, possibilitando assim uma mais fácil passagem dos alimentos.
Como prevenir a síndrome de Plummer-Vinson?
A síndrome de Plummer-Vinson pode ser prevenida por uma dieta que garanta uma dosagem suficiente de ferro na alimentação.
Como evolui a síndrome de Plummer-Vinson?
As pessoas com a síndrome de Plummer-Vinson respondem bem ao tratamento adequado, mas ela aumenta o risco para carcinoma esofágico e da garganta.
Quais são as complicações da síndrome de Plummer-Vinson?
As tentativas de dilatar o esôfago podem causar rupturas com sangramento.
Fonte:
https://www.abc.med.br/p/sinais.-sintomas-e-doencas/583337/o+que+e+a+sindrome+de+plummer+vinson.htm
