Esse artigo é bastante interessante, porque nele é demonstrado resultados de uma nova molécula ainda em fase 2 de estudo, chamada de REGN727/SAR236553 (que iremos abreviar somente para SAR durante o texto). Essa molécula é um anticorpo contra uma proteína chamada de PCSK9 (Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin 9), e esta por sua vez é responsável por reduzir a capacidade de retirar LDL da circulação, pois se liga aos receptores de LDL, aumentando sua degradação. Logo, por bloquear o efeito da PCSK9, a SAR aumenta a disponibilidade de receptores de LDL e consequentemente reduz os níveis de LDL colesterol no sangue.
Foram selecionados 92 pacientes que tinham níveis de LDL colesterol de 100mg/dL ou acima depois de um tratamento com 10mg de artovastatina por 7 semanas. Esses pacientes foram submetidos a um estudo multicêntrico, dulpo-cego, controlado por placebo, aonde iriam receber tratamento por 8 semanas. Um grupo recebeu 80 mg de atorvastatina diariamente mais SAR, uma vez a cada 2 semanas, outro 10mg de atorvastatina diariamente mais SAR uma vez a cada duas semanas e outro receberu 80 mg mais placebo uma vez a cada 2 semanas. Todos foram acompanhados por mais 8 semanas cessarem os medicamentos.
Os resultados foram muito satisfatórios, tendo em vista que todos os pacientes que receberam atorvastatina mais SAR conseguiram diminuir os níveis de LDL para menos 100mg/dL, em comparação com apenas 52% daqueles que receberam apenas a atorvastatina. E mais ainda, 90% dos que receberam SAR conseguiram níveis abaixo de 70mg/dL, comparado com apenas 17% que receberam placebo.
Com isso, os pesquisadores concluíram que pacientes com hipercolesterolemia primária, que adicionalmente à atorvastatina (seja na dose de 10mg ou 80mg) receberam também a SAR reduziram significativamente os níveis de LDL colesterol, em comparação com os resultados do uso de 80mg de atorvastatina sozinha.
Atorvastatin with or without an antibody to PCSK9 in primary hypercholesterolemia. N Engl J Med. 2012 Nov 15;367(20):1891-900. doi: 10.1056/NEJMoa1201832. Epub 2012 Oct 31.